正常的排便是一个复杂的生理活动和协调准确的生理反射机能，通过感受器（膀胱：尿液；直肠：粪便）→传入神经→脊髓低级排尿排便中枢→大脑高级排尿排便中枢（产生便意、尿欲）→传出神经→效应器（小便：尿道括约肌；大便：肛门括约肌）构成人体的排尿反射与排便反射。其中任何一个环节的异常均可导致大小便功能障碍，主要表现为尿频、尿急、小便潴留、腹泻、便秘、大小便失禁等等。
为什么小儿容易发生排尿排便异常？
1.小儿一般泛指12岁以内的婴幼儿童，又可分为新生儿期（出生后28天内）、婴幼儿期（出生一个月至3岁）、儿童期（3岁至12岁）。
2.小儿出现发育性畸形异常性病变几率高，如：先天性肛门闭锁（无肛症）、先天性肛门直肠狭窄（便秘、肠梗阻）、尿道闭锁及尿道缺如、先天性脊柱裂等等。
3.小儿处于生长发育期，机体器官机能发育不完善，如中枢神经系统（“司令部”）发育不完善早期容易出现遗尿。
4.小儿处于生长发育高峰期，基础代谢高，修复能力强，但自身防护能力差，如胃肠道粘膜屏障脆弱，容易出现腹泻消化、不良等。
5.表达能力差，机体反应差，容易出现病情诊断延误等
小儿也有导致大小便功能障碍的“腰椎疾病”吗？
答：有！脊柱裂（spinalbifida）又称椎管闭合不全，是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起（腰椎节段多见），是最常见的出生缺陷之一。脊柱裂患者与脊髓栓系综合征（Tetheredcordsyndrome，TCS）常伴发而生：有学着认为“脊柱裂和TCS是一个硬币的两面”，患者多表现为不同程度的下肢神经症状及大小便功能障碍。
脊柱裂-脊髓栓系综合征有哪些临床表现？
1.皮肤异常：退化的尾巴、局部皮肤隆起、局部皮肤凹陷、病理性骶部窦道、色素斑块等。
2.骨骼畸形：椎板缺如、马蹄内翻足、高弓足、下肢畸形、脊柱侧弯等等。
3.感觉运动（神经）异常：肢体疼痛、麻木（会阴部）、肢体瘫痪等等。
4.括约肌（自主神经—大小便）障碍：遗尿、尿频、尿失禁、尿潴留、尿路感染、排尿排便无力、便秘等等。
5.其他。
脊柱裂-脊髓栓系综合征如何治疗搜索答：目前唯一有效的疗法是合适的时机进行手术治疗。有些患儿家长因害怕手术,心存侥幸而选用各种各样的非手术疗法,最终延误治疗。手术的主要目的是解除解除神经牵拉,阻止病情进一步发展，术后大部分患者的症状都有一定程度的改善。
目前比较流行的手术方式主要有两种：一种是经典的终丝切断神经松解术，疗效确切，但存在一定的手术并发症；另外一种是最近几年发展起来的一种新型的截骨减压技术—长征Capsule手术（“胶囊”技术），手术疗效肯定，并发症发生率低，得到了越来越多学着的证实与支持。
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